Descripción
La adsorción tiófila o cromatografía tiófila es una técnica utilizada habitualmente para la purificación sencilla y de bajo coste de inmunoglobulinas. La adsorción tiófila fue desarrollada por primera vez por Porath et al 1 en 1984 y es una técnica de purificación dependiente de sal, específica de un grupo, que tiene una afinidad distinta hacia las inmunoglobulinas y las α 2 -macroglobulinas. La adsorción tiófila funciona según el principio de que algunas proteínas con alto contenido de sal pueden unirse a un ligando inmovilizado que contiene un grupo sulfona cerca de un grupo tioéter (Figura 1). A continuación, las proteínas unidas se eluyen en concentraciones de sal decrecientes.
La resina tiófila de G-Biosciences se une a inmunoglobulinas, incluidas IgG, IgY e IgM, de suero, ascitis o sobrenadantes de cultivos de tejidos y las inmunoglobulinas purificadas luego se eluyen en un tampón acuoso casi neutro. La resina tiofílica de G-Biosciences tiene una alta capacidad de unión (~20 mg/ml de IgG humana/ml de resina) y una amplia especificidad por las moléculas de inmunoglobulina de varias especies.
La adsorción tiofílica se ha utilizado para purificar otras proteínas, incluidas la peroxidasa de rábano picante 2 , la glutatión peroxidasa 3 , la lactato deshidrogenasa 4 y los alérgenos 5 .
Se suministra con protocolos para la purificación de IgG, la purificación de IgM, la purificación de IgY y la purificación general de proteínas
Purifique una amplia gama de moléculas de inmunoglobulinas, incluidas IgG, IgM e IgY.
Alta capacidad de unión (20 mg de IgG humana/ml de resina)
Se une a la inmunoglobulina de pollo (IgY)
Condiciones de elución suaves con niveles muy bajos de sal y pH casi neutro.
Adaptable a otras proteínas.
Alternativa de enriquecimiento a la precipitación de sulfato de amonio
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